Московские подростки 12-17 лет приветствуются принять участие в 3-ей фазе клинического исследования вакцины От COVID-19 «Спутник М».«Спутник М» — это те же два ингредиента. вакцина «Спутник V» предназначен для людей старше 18 лет, но в меньшей дозе: пятая часть от взрослой.
Как пройдет третья фаза испытаний
Во время третьей фазы клинических испытаний Из 3000 добровольцев 2400 получили его, а 600 получили плацебо. вакцину Затем 600 субъектов получат плацебо. Ни подростки Ни родители, ни врачи не знают, к какой группе они относятся. участник , Участники будут распределены случайным образом.
Это медицинские осмотры, первая и вторая прививки, а также медицинские осмотры на 28, 42, 90 и 180 дни.
Добровольцам пройдут электрокардиограмму, ПЦР-тесты, биохимические анализы, общеклинические анализы крови, анализы крови на антитела к COVID-19, ВИЧ и гепатитам, анализы мочи.
Если вы можете принять участие на основании результатов вашего медицинского осмотра и тестирования. в исследовании Вторая инъекция делается через 21 день. Со всеми участниками свяжутся в течение нескольких дней после вакцинации для подтверждения состояния их здоровья.
На 28-й день после введения первого компонента всем добровольцам проводят электрокардиограмму, коагуляционные тесты, клинические и биохимические анализы крови, анализ мочи. В тот же день каждому волонтеру сообщат, что он получил инъекцию или плацебо. вакцину или получить информацию о том, что было введено плацебо. Те, кто получил плацебо, получат «Спутник М» и продолжат наблюдение в соответствии с графиком. исследования .
Кроме того, 500 участников получат дополнительную кровь в дни 1, 28, 42, 90 и 180 для определения иммуногенности (способности вырабатывать антитела против вируса). 100 из них сдадут дополнительную кровь на иммуногенность на 365-й день.
Как принять участие в исследовании
В исследовании могут принять участие подростки От 12 до 17 лет, не переболевшие коронавирусом в прошлом и не имеющие противопоказаний или других медицинских противопоказаний к приему препарата. Временные ограничения включают наличие в анамнезе острой респираторной вирусной инфекции в течение 2 недель до даты вакцинации или вакцинацию против другого заболевания в течение 30 дней до вакцинации. для принять участие в исследовании Пожалуйста, отправьте заявку на адрес vacdeti@zdrav. mos. ru.