Чтобы малыш не болел . Профилактические осмотры Дети

В разделе «Экспертиза в области здоровья» в течение года мы говорили о различных исследованиях, проведенных для прояснения здоровья детей с 0 до 7 лет. На этот раз, как часть проверки здоровья, убедитесь, что вы осмотрели и какой врач должен быть рассмотрен.

Видеть своего малыша Здоровый, веселый, живой, яркий-это не все мечты родителей. Тем не менее, следует помнить, что поддержание и укрепление здоровья важны не только для ежедневного ухода и заботы, но и для медицинского обслуживания детей.

В роддоме

Первый профилактический осмотр И проверка продолжается в роддоме . Сразу же после Во время родов проводятся педиатра. Здоровое состояние малыша Был оценен с использованием шкалы Apgar в течение 1 минуты и 5 минут после рождения. Эта шкала, которая признана на международном уровне для диагностики состояния здоровья новорожденных, основана на таких стандартах, как частота сердечных сокращений, дыхание, мышечное напряжение, отраженное волнение (нервная система) и цвет кожи. Каждый стандарт оценивается от 0 до 2 баллов, и отображается общий балл. 0-3 точки указывают на то, что состояние ребенка является серьезным. 4-7 баллов-средней тяжести, 8-10 баллов, удовлетворяющих, даже если они родились, педиатр замечает следующее: малыша Проверьте каждый день в роддоме Исключить врожденную и генетическую патологию и оценить, адаптирована ли она к условиям окружающей среды. как малыш Применение в условиях окружающей среды

В настоящее время акушерские больницы были протестированы на исключение пяти генетических заболеваний: врожденная функция щитовидной железы, галактосемия, моча фенилкетона, муковисцидоз и синдром надпочечников. На четвертый день после рождения и на четвертый день после рождения, 7 и 14 дней после рождения, одна капля крови собирается в специальной инспекционной статье и отправляется в медицинское учреждение генетических консультаций для расследования. Если заболевание будет обнаружено, родители с новорожденными будут приглашены на генетическую консультацию, анализ крови будет выполнен снова, будет подтвержден диагноз и назначается лечение.

Распавнув эти заболевания, ортодонтическое лечение может быть начато рано, и симптомы могут быть значительно облегчены. малыша В некоторых случаях это может быть удовлетворительным психическим и физическим развитием ребенка.

Первый осмотр дом

Сразу после выписки из роддома Затем местный педиатр посещает новорожденного и изучает прогресс беременности и родов, < pan> Дети первые Дети «ширина =» 400 «высота =» 400 » /& amp; gt; В результате В разделе «Экспертиза в области здоровья» в течение года мы говорили о различных исследованиях, проведенных для прояснения здоровья детей с 0 до 7 лет. На этот раз, как часть проверки здоровья, убедитесь, что вы осмотрели и какой врач должен быть рассмотрен.

Далее профилактические осмотры педиатром на первом Здоровый, веселый, живой, яркий-это не все мечты родителей. Тем не менее, следует помнить, что поддержание и укрепление здоровья важны не только для ежедневного ухода и заботы, но и для медицинского обслуживания детей. 9 месяцев И проверка продолжается

В 1 месяц

В 1 месяц Во время родов проводятся педиатра. Здоровое состояние

Был оценен с использованием шкалы Apgar в течение 1 минуты и 5 минут после рождения. Эта шкала, которая признана на международном уровне для диагностики состояния здоровья новорожденных, основана на таких стандартах, как частота сердечных сокращений, дыхание, мышечное напряжение, отраженное волнение (нервная система) и цвет кожи. Каждый стандарт оценивается от 0 до 2 баллов, и отображается общий балл. 0-3 точки указывают на то, что состояние ребенка является серьезным. 4-7 баллов-средней тяжести, 8-10 баллов, удовлетворяющих, даже если они родились, педиатр замечает следующее: осмотра Проверьте каждый день малыша Исключить врожденную и генетическую патологию и оценить, адаптирована ли она к условиям окружающей среды.

Применение в условиях окружающей среды чтобы В настоящее время акушерские больницы были протестированы на исключение пяти генетических заболеваний: врожденная функция щитовидной железы, галактосемия, моча фенилкетона, муковисцидоз и синдром надпочечников. На четвертый день после рождения и на четвертый день после рождения, 7 и 14 дней после рождения, одна капля крови собирается в специальной инспекционной статье и отправляется в медицинское учреждение генетических консультаций для расследования. Если заболевание будет обнаружено, родители с новорожденными будут приглашены на генетическую консультацию, анализ крови будет выполнен снова, будет подтвержден диагноз и назначается лечение.

Распавнув эти заболевания, ортодонтическое лечение может быть начато рано, и симптомы могут быть значительно облегчены. в первую В некоторых случаях это может быть удовлетворительным психическим и физическим развитием ребенка.

дом в первую Теперь местный педиатр посещает новорожденного и исследует прогресс беременности и родов, детей в первую Дети «ширина =» 400 «высота =» 400 » /& amp; gt;

В разделе «Экспертиза в области здоровья» в течение года мы говорили о различных исследованиях, проведенных для прояснения здоровья детей с 0 до 7 лет. На этот раз, как часть проверки здоровья, убедитесь, что вы осмотрели и какой врач должен быть рассмотрен.

Здоровый, веселый, живой, яркий-это не все мечты родителей. Тем не менее, следует помнить, что поддержание и укрепление здоровья важны не только для ежедневного ухода и заботы, но и для медицинского обслуживания детей. в первую И проверка продолжается

Во время родов проводятся педиатра. Здоровое состояние по результатам Был оценен с использованием шкалы Apgar в течение 1 минуты и 5 минут после рождения. Эта шкала, которая признана на международном уровне для диагностики состояния здоровья новорожденных, основана на таких стандартах, как частота сердечных сокращений, дыхание, мышечное напряжение, отраженное волнение (нервная система) и цвет кожи. Каждый стандарт оценивается от 0 до 2 баллов, и отображается общий балл. 0-3 точки указывают на то, что состояние ребенка является серьезным. 4-7 баллов-средней тяжести, 8-10 баллов, удовлетворяющих, даже если они родились, педиатр замечает следующее:

Проверьте каждый день малыша Исключить врожденную и генетическую патологию и оценить, адаптирована ли она к условиям окружающей среды.

Применение в условиях окружающей среды 1 месяц В настоящее время акушерские больницы были протестированы на исключение пяти генетических заболеваний: врожденная функция щитовидной железы, галактосемия, моча фенилкетона, муковисцидоз и синдром надпочечников. На четвертый день после рождения и на четвертый день после рождения, 7 и 14 дней после рождения, одна капля крови собирается в специальной инспекционной статье и отправляется в медицинское учреждение генетических консультаций для расследования. Если заболевание будет обнаружено, родители с новорожденными будут приглашены на генетическую консультацию, анализ крови будет выполнен снова, будет подтвержден диагноз и назначается лечение.

В 3 месяца

Трехмесячного малыша Распавнув эти заболевания, ортодонтическое лечение может быть начато рано, и симптомы могут быть значительно облегчены. 3 месяца В некоторых случаях это может быть удовлетворительным психическим и физическим развитием ребенка. малыша дом чтобы Теперь местный педиатр посещает новорожденного и изучает прогресс беременности и родов,

Педиатр направляет малыша В течение первых нескольких дней жизни новорожденного расспросите мать о жалобах, проблемах с кормлением, прибавке в весе и осмотрите ребенка; результаты Будут сделаны выводы о состоянии здоровья, риске развития тех или иных заболеваний, режиме, питании, уходе за новорожденными и о том, когда начинать профилактику рахита. При необходимости будет проведено обследование и лечение. к первой Один год жизни состоит из 1 года, 3 лет, 6 лет,

В 6 месяцев

Помимо педиатров, обследования будут проводить неврологи, хирурги-ортопеды, хирурги. осмотр Детские неврологи проверяют рефлексы новорожденного, мышечный тонус и рост, соответствующий возрасту. в течение малыша реакция на громкие звуки

В 9 месяцев

Помогает исключить врожденную потерю слуха или глухоту. Врач также проверит швы черепа и состояние большого и малого преддверий. В некоторых случаях невролог может порекомендовать УЗИ головного мозга (нейроэхотомографию). малыша Хирурги и хирурги-ортопеды (часто оба специалиста работают вместе) проверяют детей на наличие ряда заболеваний, наиболее распространенными из которых являются пупочные грыжи, паховые грыжи, врожденные ребра, гипоплазия, дисплазия тазобедренного сустава (неразвитие). Выполните УЗИ тазобедренного сустава всем детям, чтобы исключить дисплазию тазобедренного сустава. У мальчиков также тщательно осматриваются половые органы.

Не упускайте из виду такие заболевания, как вульва, птоз яичек и водянка яичка.

Кроме того, лечащий врач назначит УЗИ органов брюшной полости и почек для исключения: с осмотром Косоглазие, врожденное патологоанатомическое исследование.

Врожденный гипотиреоз – заболевание, обусловленное нарушением внутриутробного развития щитовидной железы. В результате выработка гормонов щитовидной железы снижается, что приводит к задержке физического развития и умственной отсталости. Фенилкетонурия – генетическое заболевание, обусловленное нарушением белкового обмена, проявляющееся следующими симптомами: в первые Лактомия — это генетическое заболевание, вызванное метаболической аномалия галактозы, сопровождаемой задержкой физического и психического развития, задержкой роста, нарушениями печени, желтухой и катарактой (кристаллический шум). Лактомия — это генетическое заболевание, вызванное метаболической аномалия галактозы, и, п о-видимому, и з-за задержек развития психического и физического роста, роста и аномалии печени, желтухи и катаракты (кристалл глаз). Чиказодоз является генетическим заболеванием, увеличивающей вязкость всех секреций (таких как пищеварительный сок, мокрота) в организме, что приводит к серьезным повреждениям легких, поджелудочной железы и кишечника. Синдром надпочечников является врожденным заболеванием, и появляется функция надпочечников. после Хвост, прогрессивный случай, вторичная сексуальность мужчин (сетка клитора, рост мужских волос и т. Д.) У девушки часто встречается в подростковом возрасте. Для мальчиков синдром надпочечников характеризуется подростком раннего начала. У новорожденной наблюдается образование внешних половых органов, и оно похоже на мужские органы, от увеличения середины клитора до полного слияния Лунахиды, которое сопровождается образованием транспортного средства и полового члена. В случае с мальчиками не может быть никаких признаков появления в течение неонатального периода. к первому Если есть каки е-либо признаки, педиатр учитывает обращаться к врачу.

Офтальмологи исключают следующее: на первом Существуют такие симптомы, как слезное обструкция, лакримитит и воспаление конъюнктивы (внешняя мембрана глазного яблока). В таком молодом возрасте может быть подтверждено серьезное расстройство зрения. в результате Основной осмотр — электрокардиограмма, на первом Это может косвенно подозревать врожденные болезни сердца и ритмическое расстройство. Если изменение электрокардиограммы, требуется консультация специалиста по сердцу.

Специалисты сердца слышат звук сердца

Слушайте, изучите импульс конечностей и измеряйте артериальное давление. Если вы подозревают в врожденной болезни сердца, вам будет проинструктировано ультрасонография сердца в качестве дополнительного теста. осмотры Эх о-эх о-инспекци я-Ольтразонная проверка сердца, сердечный тест, эх о-диаграмма и эхокардиография сердца, которые включают испытания артериального давления.< pran> лактомия — это генетическое заболевание, вызванное метаболической аномалия галактозы, сопровождаемой задержкой в ​​физическом и психическом развитии, задержке роста, расстройством печени, желтухой, шумом катаракты). Лактомия — это генетическое заболевание, вызванное метаболической аномалия галактозы, и, п о-видимому, и з-за задержек развития психического и физического роста, роста и аномалии печени, желтухи и катаракты (кристалл глаз). Чиказодоз является генетическим заболеванием, увеличивающей вязкость всех секреций (таких как пищеварительный сок, мокрота) в организме, что приводит к серьезным повреждениям легких, поджелудочной железы и кишечника. Синдром надпочечников является врожденным заболеванием, и появляется функция надпочечников. осмотров Хвост, прогрессивный случай, вторичная сексуальность мужчин (сетка клитора, рост мужских волос и т. Д.) У девушки часто встречается в подростковом возрасте. Для мальчиков синдром надпочечников характеризуется подростком раннего начала. У новорожденной наблюдается образование внешних половых органов, и оно похоже на мужские органы, от увеличения середины клитора до полного слияния Лунахиды, которое сопровождается образованием транспортного средства и полового члена. В случае с мальчиками не может быть никаких признаков появления в течение неонатального периода.

Если есть каки е-либо признаки, педиатр учитывает обращаться к врачу. от осмотра Офтальмологи исключают следующее: осмотров Существуют такие симптомы, как слезное обструкция, лакримитит и воспаление конъюнктивы (внешняя мембрана глазного яблока). В таком молодом возрасте может быть подтверждено серьезное расстройство зрения. по результатам Основной осмотр — электрокардиограмма,

Это может косвенно подозревать врожденные болезни сердца и ритмическое расстройство. Если изменение электрокардиограммы, требуется консультация специалиста по сердцу.

Начиная с первого осмотра после выписки из роддома Специалисты сердца слышат звук сердца

Слушайте, изучите импульс конечностей и измеряйте артериальное давление. Если вы подозревают в врожденной болезни сердца, вам будет проинструктировано ультрасонография сердца в качестве дополнительного теста.

• Хвост, прогрессивный случай, вторичная сексуальность мужчин (сетка клитора, рост мужских волос и т. Д.) У девушки часто встречается в подростковом возрасте. Для мальчиков синдром надпочечников характеризуется подростком раннего начала. У новорожденной наблюдается образование внешних половых органов, и оно похоже на мужские органы, от увеличения середины клитора до полного слияния Лунахиды, которое сопровождается образованием транспортного средства и полового члена. В случае с мальчиками не может быть никаких признаков появления в течение неонатального периода.
• Офтальмологи исключают следующее: после Существуют такие симптомы, как слезное обструкция, лакримитит и воспаление конъюнктивы (внешняя мембрана глазного яблока). В таком молодом возрасте может быть подтверждено серьезное расстройство зрения.

Основной осмотр — электрокардиограмма,

Это может косвенно подозревать врожденные болезни сердца и ритмическое расстройство. Если изменение электрокардиограммы, требуется консультация специалиста по сердцу.

Специалисты сердца слышат звук сердца
Слушайте, изучите импульс конечностей и измеряйте артериальное давление. Если вы подозревают в врожденной болезни сердца, вам будет проинструктировано ультрасонография сердца в качестве дополнительного теста.

Эх о-эх о-инспекци я-Ольтразонная проверка сердца, сердечный тест, эх о-диаграмма и эхокардиография сердца, которые включают испытания артериального давления.