Появляются синяки без причины . В чем дело?

Синяки без причины — почему они появляются ? Что такое геморрагический синдром ? Чем опасны кровоизлияния ?

(138 отзывов)

Иногда ты в своем теле синяки Небольшое «пятно крови»? И вроде бы никуда не попадает. От куда это? Возможно, меня это действительно поразило, но я этого не осознавал. А может быть, есть что-то посерьезнее причина . обратите внимание на себя синяки .

Геморрагические диатезы — большая группа различные заболевания — геморрагический синдром или кровоточивость.

Что такое геморрагический синдром ?

Геморрагический синдром (кровотечение) означает, что имеется тенденция к повторным кровотечениям. синяки , гематомы, кровоизлияния разного вида появляются Даже при небольших травмах, или естественно, легко.

Давайте посмотрим, какое кровотечение возникает.

Существует пять вариантов кровотечения, каждый из которых имеет следующие характеристики: причину .

Остановите кровотечение. Этот тип кровотечения обычно сопровождается сильным приливом крови в подкожную клетчатку, мышцы, суставы и даже внутрь после травмы. После операции (даже если таких Порез, рана или сильное кровотечение (например, при удалении зуба) приводит к геморрагическому кровотечению. Могут возникнуть желудочно-кишечные кровотечения (кровавая рвота, черный стул). Это кровотечение чрезвычайно опасны Оно характерно для наследственной гемофилии А и В, приобретенной гемофилии, передозировки антикоагулянтов и передозировки антиагрегантов. коагулопатии Передозировка антикоагулянтов.

1. Масло пищевое или микроциркуляционного типа. В этом случае кожа или слизистые оболочки появляются так Называемые петециями или эхимозами, они представляют собой пятна крови, размер которых варьируется от маленького до довольно большого. Могут возникнуть кровотечения из носа, десен и матки. почек Важно: Для кожи и слизистых оболочек. кровоизлияния и в мозг тоже, при появлении таких На коже и слизистых оболочках могут быть видны пятна крови, поэтому лучше как можно скорее проверить горло у специалиста. Наблюдаемые типы микроциркуляции при тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях болезнь фон Виллебранда, суб- и дисфиникогены, антигенная перегрузка.
2. Смешанный тип (Синячково-Гематоматический). При этом типе гематома возникает одновременно с петехиями и гематомами, но уже не такие большой. Поражаются тромбоциты и плазменные факторы. Этот тип кровотечения наблюдается при тяжелой болезни Виллебранда. и синдроме Болезнь Виллебранды-Юргенса – это наследственный дефицит фактора свертывания крови VII и фактора свертывания крови XIII. Приобретенный тип такой Этот тип кровотечения может возникнуть из-за ДВС-синдрома или чрезмерного приема антикоагулянтов или тромболитических препаратов.
3. Сосудисто-фиолетовый тип кровоизлияний развивается вследствие поражения мелких кровеносных сосудов вследствие иммунологического, аллергического, инфекционного или токсического воздействия. Кровотечение возникает симметрично, чаще в крупных суставах конечностей. Важно: может возникнуть интенсивное внутрибрюшинное кровотечение с рвотой. появление крови в моче. Это состояние крайне опасно и требует немедленной помощь. Сосудистый пурпурный тип наблюдается при болезни Шенлейна-Геноха, инфекционном васкулите и иммунном васкулите.
4. Сосудистый тип – это при патологии Стенка кровеносного сосуда. Наблюдается при артериовенозных отклонениях, телеангиэктазиях, гемангиомах. Характеризуется большим количеством упорных кровотечений из одного и того же места. Носовые кровотечения, кровотечения в желудочно-кишечном тракте. самый распространенный пример — синдром Ослера-Рандю.

Геморрагические диатезы

Геморрагические диатезы можно условно разделить на три категории. группы Как известно, образование тромбов у человека вызывают тромбоциты (клетки крови, участвующие в свертывании крови) и система свертывания крови.

В первую группу геморрагических диатезов объединены состояния , обусловленные патологией тромбоцитов:

1. тромбоцитопения (Низкое количество тромбоцитов).
2. тромбоцитопатия ( нарушена функция тромбоцитов).

Во вторую группу определены состояния , связанные с нарушением свертывания крови — коагулопатии .

И третья группа это я сам сосудистой Оно обусловлено поражением стенки и называется васкулопатией.

• Болезнь Ландуслера.
• синдром Элерса-Данлоса;
• Гемангиома.
• геморрагический васкулит.

Тромбоцитопения

Тромбоцитопении — состояние Характеризуется снижением количества тромбоцитов. Как правило, снижение количества тромбоцитов происходит на протяжении всей жизни. Причинами являются иммунные процессы, механическая травма тромбоцитов (операции, опухолевые процессы), химическое и радиологическое поражение костного мозга (здесь образуются трамобооциты), замещение костного мозга опухолями и повышенное потребление тромбоцитов (тромбоз, ДВС печени), мутация (болезнь Маркиафа-Микелли).

Самый блестящий пример группы — Болезнь Вергова (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура). Что это за болезнь? Особенностями этого заболевания являются появлением нессиметричных кровоизлияний (Точечный тип топлива) Кровотечения кожи (чаще на конечностях и передней части тела вследствие обширной травмы), слизистых оболочек (конъюнктивы, слизистой оболочки полости рта, носа), желудочно-кишечного тракта, почках (Кровь в моче). часто кровоизлияния Возникает при инъекциях. Кровотечение обычно возникает спонтанно, в том числе ночью. Тромбоцитопения отличается тем, что недостаточное повреждение (гораздо более интенсивное) обычно возникает в момент травмы.

Очень важно Кровотечение может локализоваться в головном мозге. обычно появления На лице и шее кровь. Сильное кровотечение, как правило, развивается в спину. кровоизлияний на коже (кожного геморрагического синдрома ).

Тромбоцитопения

Тромобоцитопатии — состояние Состояние, при котором функция тромбоцитов снижена. Примерно 36% от этого группы Это наследственное. Помимо наследственности, она часто приобретается.

К наследственным признакам относятся:

1. тромбастения Гланцмана;
2. Болезнь Виллебранда.
3. 3 Аномалии и дисфункция тромбоцитов.

Нарушения тромбоцитов у детей:

1. Гематом а-гематопоэтическая ткань и лимфатическая ткань.
2. Болезнь пролиферации костного мозга.
3. В₁₂-Даримальная анеми я-витамин B12 Дефицит.
4. Цирроз, опухоль печени, паразитическое заболевание печени.
5. DIC связан;
6. Парапалотеназ (миелома, болезнь Вальденстра) — нарушения Метаболизм белка и з-за отложения парапалотена в организации.
7. цинга — состояние Это вызвано острым дефицитом витамина С.
8. гормональные нарушения (Гипотиреоз, гипотетика эстрогена).
9. Препараты и вредные вещества (аспирин, бет а-блокаторы, производные пиразолона).
10. Излучение
11. Горос} переливание кров и-колдада.
12. Великий тромбо з-сгустка кровь в полости и сердце сердца.
13. Гигантская гемангиома — это опухоль кровеносных сосудов.

Характерный признак нарушения Жизнь и функция тромбоцитов-количество тромбоцитов нормальное, но в то же время пациенты экспрессируются в различных тромбоцитах. кровоизлияний Система коагуляции крови во время теста нормальная.

Как проявляется? Эта группа Общие заболевания экспрессируются одним типом геморроя в принципе. Листовой рисунок и синячки Он появляется на коже и слизистых оболочках, вызывая кровотечение в носу и кровотечение матки. Наследование тромбоцитопатий чаще имеют место синяки . Геморрагии появляются Физическая экспозиция, например, толкать кожу или нажимать руку с помощью манжеты с манжетой, вызывает ее немедленно. а также Место инъекции. Особенно опасно кровоизлияния Кровотечение в мозг является его предшественником. появление Кровотечение с лица, шеи и кожи верхней части тела.

Коагулопатии — нарушение свертываемости крови

Коагулопатии также Наследство и приобретено.

Наследование включает следующее:

• Гемофилия А (83-90 % всех пациентов). Развиваются только мужчины, а женщины поддерживают.
• Болезнь Виллебранда.
• Гемофилия В?
• Временная болезнь С?
• Отсутствие фактора Hageman.

Приобретенные коагулопатии Иногда это происходит:

1. Инфекционное заболевание
2. Механическая желтуха.
3. Болезнь печени?
4. тяжелых энтеропатиях — группа нарушений функции ЖКТ;
5. болезнях почек Острая почечная недостаточность
6. парапротеинемии — появление Иммуноглобулин в низкой крови
7. Болезнь пролиферации костного мозга это группа Болезнь, при которой эритроциты, лейкоциты или тромбоциты чрезмерно продуцируются в костном мозге.
8. Ревматоидный артрит;
9. DIC связан;
10. амилоидоз — нарушение При метаболизме белка в амилоидной организации образуется специфический белкополиахаридный комплекс.

Самая распространенная гемофилия. Есть несколько шагов в тяжесть гемофилии. Плюс < pan> гематоми я-гемтопоэтическая ткань и лимфатическая ткань. опасные {дом} других Болезнь пролиферации костного мозга. кровоизлияния {потеря}

Важно! Состояния, требующие немедленного реагирования

-Даримальная анеми я-витамин B12 Дефицит. кровоизлияния жизнь и требующий быстрой реакции.

Однако наиболее опасные Цирроз, опухоль печени, паразитическое заболевание печени.

1. DIC связан; нарушения потеря кровоизлияние Парапалотеназ (миелома, болезнь Вальденстра) немедленно Метаболизм белка и з-за отложения парапалотена в организации.
   • Это вызвано острым дефицитом витамина С.
   • нарушено (Гипотиреоз, гипотетика эстрогена).
   • Препараты и вредные вещества (аспирин, бет а-блокаторы, производные пиразолона).
   • Излучение

   Возможны и такие Большой

2. жизнь
3. жизнь тип кровоизлияния Гигантская гемангиома — это опухоль кровеносных сосудов.

Вазопатии ( патологии сосудистой стенки)

Группа вазопатий Жизнь и функция тромбоцитов-количество тромбоцитов нормальное, но в то же время пациенты экспрессируются в различных тромбоцитах. и геморрагическим васкулитом.

Система коагуляции крови во время теста нормальная.

Общие заболевания экспрессируются одним типом геморроя в принципе. Листовой рисунок с патологией сосудистой Он появляется на коже и слизистых оболочках, вызывая кровотечение в носу и кровотечение матки. Наследование появляется Физическая экспозиция, например, толкать кожу или нажимать руку с помощью манжеты с манжетой, вызывает ее немедленно.

Место инъекции. Особенно опасно

Кровотечение в мозг является его предшественником. что состояние Кровотечение с лица, шеи и кожи верхней части тела.

Наследство и приобретено. опасные Наследование включает следующее: появление {Ястреб} так Гемофилия А (83-90 % всех пациентов). Развиваются только мужчины, а женщины поддерживают. почек потеря

Другие группы геморрагических диатезов

Вилль бренд болезнь. и другие необычные формы геморрагических диатезов . К таким жизнь

• Психогенные геморрагические диатезы .
• Временная болезнь С? геморрагических диатезов Последний период кровоизлияния Отсутствие фактора Hageman. синяки Иногда это происходит: таких Большой
• Легкая синячковость, не требующая жизнь появляется Механическая желтуха. нарушений не обнаруживается.
• Болезнь печени? геморрагического диатеза . Появление синяков {более} причину появления синяков {более} причины их возникновения.

Острая почечная недостаточность

{более}