Вавада Казино!

Откройте дверь в мир азарта с Вавада Казино! 🎰 Разнообразием слотов: От классических до современных игр с потрясающей графикой и уникальными бонусами..

🃏 Столами с живыми дилерами: Почувствуйте атмосферу настоящего казино, не выходя из дома. .

Приемная мама : «Пока сыновья на колясках , но смогут ходить «

Два ребенка с диагнозом спина бифида в приемной многодетной семье

(19 обзоров)

Spina bifida -Пос дефект в позвоночнике, и во многих случаях он не может поддерживать жизнь. В других случаях это приводит к расстройствам мочеиспускания и дефекации. с диагнозом спина бифида часто не может ходить Вы не сможете контролировать мочеиспускание и дефекацию. Теперь дети выпустили свои спины бифида Хирургия выполняется сразу после рождения, иногда даже в утробе матери. Но как насчет детей, у которых была тяжелая инвалидность и пришлось ходить в детский сад, потому что их родители отказались от операции? диагноза Мои родители отказались и пошли в детский сад. дом Если у них есть будущее в приемной семье .

Елена и дети

Нижние дети и Елена

Елена из Podolsk имеет семь детей. Моя дочь замужем, а сын -Дочь замужем и учится в Санк т-Петербурге в качестве кандидата в армейскую академию. Дима учится в 7-м классе, Соня является первым классом начальной школы, а Дане 5 лет. год назад в семье Андрей четыре года, и недавно появилась 6-летняя Верна.

— Я размышлял. чтобы взять ребенка из детского дома И даже если чт о-то всегда менялось в моей жизни, а некоторые «или» появились, эта идея не оставила меня. Я не был волонтером, но я пытался каки м-то образом помочь сиротам.

Андрей с диагнозом Spina bifida

На Форуме Фонда добровольцев в помощь Сироты «Елена» увидела милого ребенка Андрея. «Что случилось? -Elena начала задавать вопрос. о диагнозе Spina bifida -Сысканный позвоночник и расстройства развития спинного мозга. Я начал погружаться в этот вопрос, собрал информацию, связался с объектом и подготовил документы для опекунов. Мы только что учились в школе приемных Мои родители заняли два с половиной месяца ».

Затем прошло лето, Елена подняла Андрея в далекой Урануде. В то же время добровольцы распространяют фургон онлайн онлайн. же диагноз .

«Я сразу же заметил его, но я пришел к выводу, что можно сохранить только одного. ребенка Вероятно, было бы чрезвычайно трудно иметь дело с двумя детьми с такими медицинскими проблемами одновременно. Сразу же разговор начал интересоваться Верной и поднялся. Я был облегчен.

Отсюда начался счастливый каждый день с Эндрюской. В доме ребенка У Андрея была операция по шунтированию. Я спросил, что будет делать, если будет чт о-нибудь на фоне. Вы можете понять, вы можете понять все-это ответ.

Андре и Елена

Андрей и Елена

Мы вернулись из Бриатья. Разница во времени, шок полета, адаптаци я-первые две недели были особенно сложными. Температура тела Эндрюски поднялась до 40 градусов и потеряла сознание. Я вообще не мог заснуть, просто сидел рядом с ней и переворачивал или нет. К счастью, мы смогли безопасно выжить, не ходя в больницу.

«Ваня, поехали домой !»

Год спустя Елена увидела знакомую фотографию в сети. семью Я сразу написал волонтера и сказал, что все посты были подняты, но никто не интересовался мальчиком.

«Итак, -наши сердца, мигающие в моем сердце», Элена вспоминает. Тем не менее, ей было 6 лет, возможность приобрести в семью Скольжение. Что дальше? Психо нервное здание школы? Затем я ходить Я боялся показать своему мужу фото. Сразу же он подумал, что у него не будет приключений со мной. Но он просто посмотрел на меня!

Верна жила в детях детей. доме Казалось, это получило. его домой Его там не было, но его там не будет, но его было легче и проще. Сотрудники встретились с Еленой Уолли, но она скептически относилась к своей идее встречи с Ванью. По словам персонала, все дети довольны своей жизнью на учреждении в семьи совсем не хотят.

— Ваня мне уже дома Мама, никто не нуждался в нас », — сказала Елена. дома Ни, ни опекунов, учителей, психологов не было там. Все было интенсивным. Поговорить немного мы смогли После обеда они в конце концов остались вместе.

Ванян

Багна

Верна присел и немного говорил. Но когда я был осторожен и спросил, хочет ли она навестить нас, она внезапно начала кричать, что никуда не пойдет. и семья Ей это не нужно. Я с облегчением сказал, что все будет так, как и ожидалось. Мы нарисовали маленькую картину. Он ничего не ответил и просто улыбнулся, как овца.

Позже местный психолог спросил Елену, что мальчик был гостем. в семье Но через полтора месяца он вернулся. Ребенок был закрыт. Елена задавалась вопросом, как относиться к нему. с ребенком На следующей встрече я взял мою дочь Сони. Прошло около 10 минут. чтобы ребенок Ван, не ходи дурак, пойдем. домой Ван, давайте жить с нами, не обращаясь к дураку.

На улицу — на коляске , дома — на четвереньках

Сейчас, когда вся семья дома , полным ходом Есть лучшая жизнь, учеба и, конечно же, организации и реабилитация для маленьких детей. лечения Есть лучшая жизнь, учеба и, конечно же, организации и реабилитация для маленьких детей.

-Я выбрал Верну в декабре. все дома Беги и кричать. Я собирался мыть посуду весь день. Это уже легко, это было принято.

Мы делаем проблемы в ванной. Детский домах В конце концов, дети сзади бифида Поскольку они носят подгузники 24 часа в сутки, они часто не могут контролировать свой стул. Сначала Ваня даже не заметил, что подгузник полный. Теперь мой будильник каждые два часа напоминает мне о необходимости сходить в туалет. Снимите с себя все и наденьте новый подгузник.

Теперь хочу, чтобы Я также начал принимать душ самостоятельно. Для нас они всегда будут детьми, но когда им исполнится 18 лет, их осудит государство. смогут делать. В противном случае они останутся без квартиры.

Андрей

Андрей

Пока Андрей и Ваня ходить Я не могу сделать это. они бегут по дороге. в колясках , а дома передвигаются на четвереньках У Андрея болезнь более серьезная, но он уже обосновался в квартире и постоянно пытается куда-то залезть или откуда-то спрыгнуть.«У него короткий путь, поэтому у меня волосы встают, но что я могу сделать, — улыбнулась Елена, — Наконец-то, он ребенок У нее сейчас самая активная познавательная деятельность».

Несмотря на повседневную жизнь и проблемы со здоровьем, Елена надеется: чтобы сыновья Мы росли как нормальные дети. Теперь очередь Андрюши идти в детский сад, а Ваня готовится к школе. В детской должен быть помощник, который поможет ребенку передвигаться. Елена еще не знает, как будет проходить учеба Вани, но полна решимости все завершить. чтобы ее сын учился в школе.

«Я не против домашнего образования. чтобы мой сын Я был членом общества. чтобы Я хочу, чтобы они общались с другими детьми.

Лечение спина бифида у детей

Елена на лечение У детей многообещающее будущее. У них многообещающее будущее. лечение Она может дать детям шанс. ходить Андрей ходить Андрею придется использовать специальное оборудование. ходить У Вани есть шанс начать полностью самостоятельно. сейчас семья Подготовка детей к операции на стопе.

«Возможности оперировать детей, попавших в больницу, практически нет, поэтому мы надеемся, что сможем прооперировать всех сразу. Конечно, будет сложно, но это не беда, мы вытерпим! «, — уверенно говорит Елена. .

Ванян

Багна

Перед операцией вам необходимо будет пройти множество обследований и анализов. Андрюша сдал множество анализов в Бурятии, а вот 6-летнего Ваню не обследовали вообще.

— В детском доме Ни МРТ, ни рентген, ни фотографии не были обязательными», — объясняет Елена. для ребенка с диагнозом Spina bifida Но благодаря проекту Фонда волонтёров «Люди-вороны» мы смогли быстро достучаться до детей-сирот. в помощь Мы сразу же посетили консультативное собрание для детей-сирот, где бригада врачей объяснила будущий алгоритм». лечения и наши перспективы.

— Для всех, кто думает взять из детства дома ребенка со сложным диагнозом Мой первый совет — связаться с авторитетными родителями таких детей. Мне нужна поддержка. Например, есть группа «Сделай шаг». Это мамы детей с диагнозом Spina bifida Мы делимся вашим опытом и задаем вопросы в чате WhatsApp. Это сокровищница знаний, говорит Елена. чтобы стать приемным Родители должны расти. Это тяжелая работа без выходных или отпуска по болезни.

«Главное, чтобы с транспортом кто-нибудь помог «

Елена удивительно энергичный человек. Я хочу разговаривать с ней все больше и больше, но я хочу удалить это маму Невозможно выполнять работу по дому, особенно сыновья смотрят аниме «после школы»: смотреть телевизор в семье Я должен многое сделать, поэтому я строго регулирую. Традиционная поездка в Санк т-Петербург весной, лагерем в Соучи или пригородах летом.

— Главное, чтобы кто-нибудь с транспортом помог -В, вам пришлось продать машину, но у меня нет возможности купить его. Без машины вы не можете пойти к стоматологу, а также в отпуске. В такую ​​погоду в инвалидной коляске. коляской и вовсе из дома Я не могу выйти. Это так снежно. Елена добавила оптимистичную.

Семья Елены поддерживает деятельность «близких людей» волонтеров фонда. в помощь Дети сироты.»Этот проект семьям Он принял детей с расстройствами развития, сложными заболеваниями и редкими заболеваниями, и решил много проблем в отношении систем здравоохранения и реабилитации. ребенка . Это чтобы выбирать ребенка Не медицинский индикатор, но, прежде всего, привел к голосу сердца. Этот проект может быть поддержан на ве б-сайте фонда.