Обнаружено исследователями Genotech, что каждый сотый россиянин имеет хотя бы одну мутацию Это вызывает наследственную болезнь Альцгеймера и гемохроматоз, каждый 2 0-й — тромбоз, каждый 5 0-й — многочисленная почка кисты. Хотя бы один мутацию Он может быть вовлечен в начало генетического заболевания, которое угрожает жизни, которая развивается во взрослом возрасте. у каждого девятого россиянина .
Исследователи проанализировали следующие результаты. генетических Он изучил 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, из которых 59 % были мужчины и 41 % были женщинами. передача мутаций Это было определено с помощью ДН К-теста «Здоровье и долговечность», который может одновременно проверить 700 000 вариантов в геноме. Анализ проводился в типе гена на микрочипе.
Ниже приведены следующие заболевания. мутации Он родился, но развивается независимо от возраста. Например, генетический тип болезни Альцгеймера, гематопатия (железо откладывается в печень, и его функция нарушается), тромбоз (тенденция иметь венозный тромб), множественные почки кисты (заболевания, которые ткань почек не образуется правильно). Существует. Многие люди не знают, что геном патогенный. мутация Затем, после появления симптомов, они знают о заболевании. Ранее мутаций Многие пациенты и врачи не имели возможности доказать, что причина заболевания была генетической, поскольку стоимость геномного анализа была высокой, а медицинский центр не имел необходимого оборудования. генетическими причинами.
Заболевания наследования и негенетические заболевания часто имеют сходные симптомы. Например, цирроз с гематопатией может быть получен как цирроз и з-за алкоголя или вирусной инфекции. Без теста на ДНК есть вероятность, что диагноз может быть неверным, и будет назначено ненадлежащее лечение. электрический ток у россиян Шанс пройти генетическое Вы можете пройти тест «здоровье и долговечность», составить план предотвращения вашего врача до появления симптомов, и заранее знать свой риск.
«Патогенный вариант, где в настоящее время известны гены мутации ) Это может привести к появлению) генетически «Елена Окунева, медицинский и генетический центр Genotek Genotek Genotek Genotek, которая довольно зрелая (15-60 лет), прокомментировала данные исследования. генетического Тест для выявления таких вариантов обеспечивает профилактическое лечение и может поддерживать здоровье в течение многих лет путем корректировки образа жизни (до появления осложнений). Например, для генов F2 и F5 использование низкодозового аспирина. мутаций С геном F2 и F5 появление раннего инфаркта миокарда может быть более частым. Транспортер мутаций В гене PKD1 (взрослая мультициста почек) риск хронической почечной недостаточности может быть значительно снижен путем распознавания существования этого заболевания, ограничения количества физических упражнений и избежания гипотермии.»»
