Все наше здоровье определяется наследственностью. Независимо от того, становится ли результат падения переломом или синяком зависит от наследственности. Сила кости основана на метаболическом уровне кальция, который унаследован. Другими словами, мы не наследуем «готовые продукты» от их родителей. болезнь Другими словами, мы не наследуем «готовые продукты» от родителей, но наследуем беспорядок организационной структуры, которые могут вызвать болезнь. Следовательно, причина гипертонии, варикозного вен и геморроя связана с характеристиками структуры белка, участвующей в образовании тканей, которые образуют кровеносные сосуды и мышцы. Дефект структуры коллагена, необходимой для формирования глазного яблока, является виновником миопии. Атеросклероз, который является основной причиной сердечн о-сосудистых заболеваний, вызван дефицитом клеток, которые нейтрализуют «плохой» холестерин. Причиной ожирения является не гены, а ненормальный метаболизм. А аллергия является результатом унаследования конкретного типа иммунного ответа на «враждебные» вещества.
- Причиной наследственного заболевания является «катастрофа», которая возникает в хромосомах и гене, что является средством наследственного, то есть мутации.
- Хромосома образуется с молекулой ДНК, и каждая молекула делится на другую область гена. Гермоциты создают новые существа путем привязки. Другими словами, половина хромосом в теле является отцовской, а половина — материнская.
- Генные болезни Связан с одним или несколькими повреждениями гена.
- Хромосомные болезни {Тело}, вызванное изменениями в хромосомах, не передается наследственностью.
- Воздействие на окружающую среду
- Хромосома образуется с молекулой ДНК, и каждая молекула делится на другую область гена. Гермоциты создают новые существа путем привязки. Другими словами, половина хромосом в теле является отцовской, а половина — материнская. связь
- Программные дефекты
- Хромосомные болезни
- Генные болезни
Воздействие на окружающую среду
Ученые обратили внимание на тот факт, что все люди склонны ко всем болезням. этот болезни Наследственная сущность отличается от генетического заболевания, которое всегда болит и всегда здорово, с аномалиями генов. в пределах Правила всегда здоровы.
Еще одно отличие болезней В случае наследственного первичного, возможность начала зависит непосредственно от факторов внешней среды. болезни Также называется многофункциональной. Факторы опасности каждый болезни И большинство из них болезней Это играет решающую роль.
Таким образом, общее распространение миопии согласуется с появлением телевидения, универсальной жарой для компьютерных игр и увеличением школьного бремени. Другим заметным примером является ожирение. Независимо от того, насколько толстыми являются ваши родственники, они не подойдут, если они сидят на еде с низким масштабом.< pran> Все наше здоровье определяется наследственностью. Независимо от того, становится ли результат падения переломом или синяком зависит от наследственности. Сила кости основана на метаболическом уровне кальция, который унаследован. Другими словами, мы не наследуем «готовые продукты» от их родителей. влиянием Другими словами, мы не наследуем «готовые продукты» от родителей, но наследуем беспорядок организационной структуры, которые могут вызвать болезнь. Следовательно, причина гипертонии, варикозного вен и геморроя связана с характеристиками структуры белка, участвующей в образовании тканей, которые образуют кровеносные сосуды и мышцы. Дефект структуры коллагена, необходимой для формирования глазного яблока, является виновником миопии. Атеросклероз, который является основной причиной сердечн о-сосудистых заболеваний, вызван дефицитом клеток, которые нейтрализуют «плохой» холестерин. Причиной ожирения является не гены, а ненормальный метаболизм. А аллергия является результатом унаследования конкретного типа иммунного ответа на «враждебные» вещества.
Зависимость болезней {Horus} влияния Причиной наследственного заболевания является «катастрофа», которая возникает в хромосомах и гене, что является средством наследственного, то есть мутации. болезней потеря
Хромосома образуется с молекулой ДНК, и каждая молекула делится на другую область гена. Гермоциты создают новые существа путем привязки. Другими словами, половина хромосом в теле является отцовской, а половина — материнская. связь
тело болезнь Связан с одним или несколькими повреждениями гена.
потеря
{Тело}, вызванное изменениями в хромосомах, не передается наследственностью. и болезнь Воздействие на окружающую среду для болезни Ученые обратили внимание на тот факт, что все люди склонны ко всем болезням. этот лет болезнью Наследственная сущность отличается от генетического заболевания, которое всегда болит и всегда здорово, с аномалиями генов.
Правила всегда здоровы. дефектов накапливается, и болезнь В случае наследственного первичного, возможность начала зависит непосредственно от факторов внешней среды.
Также называется многофункциональной. Факторы опасности каждый в болезнь И большинство из них
Многие лета После 70 лет болезнью Это играет решающую роль.
Таким образом, общее распространение миопии согласуется с появлением телевидения, универсальной жарой для компьютерных игр и увеличением школьного бремени. Другим заметным примером является ожирение. Независимо от того, насколько толстыми являются ваши родственники, они не подойдут, если они сидят на еде с низким масштабом. Все наше здоровье определяется наследственностью. Независимо от того, становится ли результат падения переломом или синяком зависит от наследственности. Сила кости основана на метаболическом уровне кальция, который унаследован. Другими словами, мы не наследуем «готовые продукты» от их родителей. в семье Другими словами, мы не наследуем «готовые продукты» от родителей, но наследуем беспорядок организационной структуры, которые могут вызвать болезнь. Следовательно, причина гипертонии, варикозного вен и геморроя связана с характеристиками структуры белка, участвующей в образовании тканей, которые образуют кровеносные сосуды и мышцы. Дефект структуры коллагена, необходимой для формирования глазного яблока, является виновником миопии. Атеросклероз, который является основной причиной сердечн о-сосудистых заболеваний, вызван дефицитом клеток, которые нейтрализуют «плохой» холестерин. Причиной ожирения является не гены, а ненормальный метаболизм. А аллергия является результатом унаследования конкретного типа иммунного ответа на «враждебные» вещества.
Программные дефекты
{Horus} в семье Причиной наследственного заболевания является «катастрофа», которая возникает в хромосомах и гене, что является средством наследственного, то есть мутации.
потеря и дефекты Хромосома образуется с молекулой ДНК, и каждая молекула делится на другую область гена. Гермоциты создают новые существа путем привязки. Другими словами, половина хромосом в теле является отцовской, а половина — материнская. хромосомных тело
Связан с одним или несколькими повреждениями гена. болезни потеря
Хромосомные болезни
{Тело}, вызванное изменениями в хромосомах, не передается наследственностью. дефект Воздействие на окружающую среду
Ученые обратили внимание на тот факт, что все люди склонны ко всем болезням. этот к хромосомным Наследственная сущность отличается от генетического заболевания, которое всегда болит и всегда здорово, с аномалиями генов. хромосомных Правила всегда здоровы.
- Также называется многофункциональной. Факторы опасности каждый
- Это играет решающую роль.
- Внешние факторы — это те, у кого нет родственника семьи, но могут быть больными в невыгодной ситуации, и те, у кого генетические первичные факторы, могут быть здоровыми, если они минимизируют факторы опасности. Это объясняется фактом. Некоторые ученые говорят, что устойчивость тела для внешних факторов унаследована, а не наследство, что заболевает конституция.
- Внешний фактор
- Причина
Генные болезни
Болезнь с генетическим первичным делится на три группы. Наиболее широкая область — это заболевание, связанное с метаболическими нарушениями, которые ухудшаются и з-за нездорового образа жизни: артериосклероз, гипертония, ишемическая болезнь сердца и диабет.
Болезнь сердца, ожирение, диабет. Эти заболевания развиваются со скоростью от 5 до 10 % в молодом возрасте. Многие развиваются после 50 лет.
Для женщин в возрасте до 25 лет только один из 2000 детей имеет синдром Дауна. Для женщин старше 35 лет доля составляет 1:85, поэтому врачи классифицируют их по группам рисков. дефекта Вторая группа — это психическое заболевание, наиболее распространенная, эпилепсия, маниакальная депрессия и болезнь Альцгеймера.
| Болезнь Альцгеймера оценивается в 80 %. Внешние факторы влияют на возраст начала. После 70 лет | ||
|---|---|---|
| Внешний фактор | Причина | Болезнь сердца, ожирение, диабет. Эти заболевания развиваются со скоростью от 5 до 10 % в молодом возрасте. Многие развиваются после 50 лет. |
| Болезнь Альцгеймера. В этой группе важна роль наследственности. А | Болезнь Альцгеймера поражает на треть пожилых людей. По словам врачей, чем дольше средняя продолжительность жизни, тем больше вероятность того, что она будет. Внешние факторы — это те, у кого нет родственника семьи, но могут быть больными в невыгодной ситуации, и те, у кого генетические первичные факторы, могут быть здоровыми, если они минимизируют факторы опасности. Это объясняется фактом. Некоторые ученые говорят, что устойчивость тела для внешних факторов унаследована, а не наследство, что заболевает конституция. | Внешний фактор |
| Болезнь с генетическим первичным делится на три группы. Наиболее широкая область — это заболевание, связанное с метаболическими нарушениями, которые ухудшаются и з-за нездорового образа жизни: артериосклероз, гипертония, ишемическая болезнь сердца и диабет. | Для женщин в возрасте до 25 лет только один из 2000 детей имеет синдром Дауна. Для женщин старше 35 лет доля составляет 1:85, поэтому врачи классифицируют их по группам рисков. | Болезнь Альцгеймера. В этой группе важна роль наследственности. А |
| Третья группа более экологически зависима. Поэтому врачи оценивают те же 10% за предрасположенность к раку. В этом случае у близкого родственника обнаружена такая же форма рака и заболевание развивается к 50 годам. Остальные случаи вызваны неблагоприятными факторами, обусловленными мутациями в клетках человека, возникающими на протяжении всей жизни. по возрасту | То же самое касается и аллергии. Раньше у детей просто были размеры, указывающие на предрасположенность к аллергии. Но этого не произошло. | Болезнь Альцгеймера поражает одну треть пожилых людей. Врачи оценивают роль генетики здесь в 80%. И чем дольше средняя продолжительность жизни, тем больше вероятность, что вы заболеете. |
| Явная генетическая предрасположенность к тому или иному заболеванию указывается только в том случае, если заболевание развилось в детском возрасте. Только в этом случае есть риск передать его по наследству будущим детям. | Совершенно другая проблема заключается в том, когда регистрируется «распределение» или мутация, которая возникает в хромосомах и гене, что является средством наследственности. Всегда есть мутация, но у каждой клетки есть «лаборатория» для восстановления ДНК. Иногда «лаборатория» не может справиться с объемом работы, | Это редко вызвано врожденными нарушениями. |
| Около 2 или 5 человек встречаются у новорожденных. Причиной является аномалия хромосомы в клетках или хромосомной структуре. Самый распространенный | Что касается наличия генетического приоритета | Аномалия во многом зависит от возраста матери. Для женщин в возрасте до 25 лет только один из 2000 новорожденных рождается с синдромом Дауна, и вероятность того, что такие нарушения будут повторяться в будущем, оценивается в 1 %, если они рождаются от женщины до 35 лет.。Для женщин старше 35 лет их соотношение составляет 1:85, поэтому врачи выделяют их в группу рисков. |
Потеря
Пара, которая уже родила пороки развития. и хромосомные болезни потеря
Пара близкого брака все хромосомные болезни потеря хромосомное Одному партнеру более 35 лет.
потеря болезнь Пара естественно выкидывает женщины.
Генетические заболевания вызваны синтезом белков и вызваны повреждением одного или нескольких генов. В среднем генетическое заболевание обнаруживается в 0, 1-1, 2%населения. У двух новорожденных чаще всего диагностируется новорожденные. Фенилкетон мочи (FCU) и муковисцидоз.
Болезнь мочи фенилкетона вызвана синтезом аминокислот и сопровождается умственной задержкой. Начало PKU в европейских странах составляет один пятый до 15 000 от 5000 человек. Таким образом, во всех развитых странах, в том числе России, все новорожденные показывают PKU в отделении акушерства. болезней Фиброз кистема является наиболее распространенным генетическим заболеванием. Все 20 человек на земле имеют дефектный ген. Если ваши родители являются основными носителями этого наследственного заболевания, рождаются 25 % больных детей.
Россия имеет 15 000 пациентов с муковисцидозом. 000. Недавно новорожденные были также протестированы на эту болезнь. Анализ генов и диагностика ДНК могут оценить риск потомков с высокой вероятностью.
{космос}
