В России начал работу сайт Attensionsma. ранней симптоматике спинальной мышечной атрофии (SMA). Это был первый российский ресурс, который собрал информацию об этом. признаках Это был первый российский ресурс, который собрал информацию о болезни. прежде всего сайт Будет полезен для родителей с от 0 до 18 месяцев.
Первые признаки SMA может появиться уже через несколько месяцев после рождения. Очень важно, чтобы родители могли распознать предупреждающие знаки и немедленно связаться с специалистом, потому что они часто путают с характеристиками конкретного ребенка, что не связано с проблемами со здоровьем. Это так. Вызов на сайте Эта информация помогает вашим родителям учиться более надлежащим образом при обращении к врачу.
На сайте Представлен календарь развития упражнений в соответствии с возрастом, который начинается с месяца после рождения, и если вы следуете за ним, легко определить нарушение, которое происходит. Чтобы облегчить понимание, родители могут увидеть примеры в коротком видео. ранних признаков заболевания.
Ранние признаки SMA зависит от типа болезни:
- SMA I-тип развивается на шесть месяцев. Ребенок часто выглядит тихо, дышат брюшным дыханием, трудно проглотить, не может поднять голову и не может хорошо перемещать его конечности. Если вы не лечите, такие дети редко живут старше двух лет.
- II тип SMA развивается от 6 месяцев до 18 месяцев после рождения. Он растет почти нормально в течение нескольких месяцев после рождения, но через шесть месяцев он начинает проявляться как снижение моторных навыков. Такие дети часто не могут сидеть в одиночестве или кататься самостоятельно.
- Тип SMA III знает только полтора года, а иногда и в половой зрелости.
- Тип SMA IV — это «взрослый» тип SMA и обычно происходит после 35 лет. Симптомы — мышечная Слабость, сколиоз, короче.
Термин « спинальная мышечная атрофия «Включает группы редких наследственных заболеваний, которые развиваются у одного из 6-10 000 новорожденных. Это развивается из-за отсутствующего гена SMN1. Потеря прогрессирует, вызывая следующие симптомы. к атрофии Мышцы, которые перемещают конечности, дыхание и расстройства глотания; в то же время сохраняется интеллект. SMA является одним из наиболее распространенных врожденных заболеваний, при которых дети в возрасте до одного года умирают.
До недавнего времени SMA была неизлечимой болезнью. Единственное, что я мог сделать, — это улучшить качество жизни моего ребенка и немного продлить мою жизнь. В последние годы лечение SMA имеет технологические инновации, и появление нескольких методов лечения привело к надеждам для семей с детьми SMA. Однако следует помнить, что чем быстрее диагноз, тем больше вероятность остановить заболевание. на раннем Есть этап. Поэтому очень важно обратить внимание на симптомы, которые могут возникнуть, и немедленно сообщить вашему врачу, если у вас есть каки е-либо вопросы.
