Spina bifida -В латыни он называется разделением позвоночника. у ребенка Происходит в матке, во многих случаях к спинномозговой грыже -Поразите спинной мозг и принесите инвалидность. если ребенок Если вы останетесь сиротой, что вы будете ждать в будущем? И если он попадет в приемную семью 25 октября, ночь перед Международным информационным днем. о диагнозе spina bifida -Мы передаем особую историю, которая разбивает стереотипы и мысли людей о детях с особыми возможностями управления здоровьем и тех, кто принимает таких детей. о семьях Люди, которые принимают таких детей.
Приемная семья для сложных подростков и детей-инвалидов
Недавно подшефную девочку Наш фонд с особой болезнью – спинномозговой грыжей , или spina bifida , приняла в свою семью Мать Тани — замечательная женщина. На сегодня в семье Татьяна 14 из 17 детей эта семья Это почти 13 лет. С 18 лет до трех лет мать Таня уже была выпущена во время взрослого. Не только маленькая наша девочка Есть особые возможности для здоровья, кроме этого ребенка, два ребенка с ДЦП.
И здесь, как человек, знакомый с сиротами, у меня обычно есть наши новые вопросы приемным Какова ваша мотивация для ваших родителей стать такой сиротой? приемным «многородителем»?
Татьяна отвечает на собеседование, дублируя, и говорит, очевидно, с другой стороны и говорит, не скрывая ее, как она. В возрасте 37 лет у нее и ее мужа не было детей, связанных с крови, и пришло время принять решение. И ее мать Таня для всех детей приемных Груба говорит, что дети и дети это имеют в виду. подросткам Дети нарушают домашние правила и спрашивают ее, почему она это делает. Вот почему ваши дети имеют значение в моей жизни! «
Первыми в семье Татьяна — подростковый ребенок, и это было трудно и имела проблемы, но имела дело с этим. семья Она переехала в сельский дом площадью 350 квадратных метров. Благодаря участию в местной специальной программе в городских районах. В двух словах, есть все гармоничный рост детей, такие как бассейны, классные комнаты, круги, школы верховой езды и лыжные школы. и семьи .
Как взять в приемную семью ребенка с диагнозом спина бифида
Мать Таня придумала детей с особыми возможностями здравоохранения (инвалидность), но ожидала, что старейшины станут независимыми. ребята Ждал, что станет независимым. Летом 2020 года Татьяна связалась с Фондом Бифиды. ребенка с диагнозом Из профиля поддержки фонда – спинномозговая грыжа .
Татьяна задавала несколько вопросов обо мне, Эйменстас, умной болезни, болезни и программе, которая поддерживает сирот на этой болезни. Я спросил контакты других. приемных Дети с болью в спине бифида Он осмотрел местные материалы, связался с опекуном и отсортировал кандидатов.
Я был впечатлен успеваемостью и действиями женщин. Она смогла сделать вывод в штате самостоятельно, и вызвала невероятное чудо, чтобы принять встречи с федеральным оператором.
Все, что мне понравилось. девочка С чудесным именем Анджелиной, она посетила московский регион, чтобы пригласить нашу благотворительную организацию нашей партнерской жизни. Идея Татьяны была такой. девочек Принимая двух человек с этим заболеванием примерно в том же возрасте, они становятся друзьями в детстве и поддерживают их на выходе. из приемной семьи .
Анджелина (Гель) сразу же понравилась, просмотрев видео Татьяны и подготовившись к принятию. девочки -Вывив заключение, свяжитесь с опекуном прибрежного региона и свяжитесь с исполнительной школой. ребенка передали в семью Не оставляйте это в приюте по всей стране.
В то же время я искал мать второй Тани. ребенка и нашли девчушку Ситуация стала очень гладкой, особенно когда я был определен, прямо рядом с моим домом. В конце августа Наста прибыл в дружелюбный дом Тани, месяц спустя физиотерапевтом финансирования. консультация ребенка Он нарисовал дорожную карту, чтобы расти, развиваться, быть активным и общаться Настиа. в семье .
Татьяна говорит, ребенок Причина отдыха ребят Я рад позаботиться о Nustia, и даже подростки Я счастлив прогуляться с девушкой. Мать говорит, что у нее золотой персонаж, и все смотрят его.
Она не забывает вторую вещь. девочку -Со старой Насти повезло, Анджелина, 6 лет, также повезло, надеясь, что ее сестры смогут жить возле этого прекрасного дома.
Что ждет ребенка-сироту с спинномозговой грыжей
Как кандидат, я всегда задаю последний вопрос в приемные Родители и родители говорят: каковы ваши сильные стороны и секреты? Здесь голос Тэтиана выше и более важен, и я понимаю, что это не пустое слово, а глубокое и страдающее положение.
Слишком просто сказать, что это любовь, но самое важное для нее — это важность и значение того, что он делает. Значение жизни Татьяны — помочь детям. До того, как она стала ее, она была впечатлена исполнением и действием < pan> женщин. Она смогла сделать вывод в штате самостоятельно, и вызвала невероятное чудо, чтобы принять встречи с федеральным оператором. приемной Все, что мне понравилось. и подростки С чудесным именем Анджелиной, она посетила московский регион, чтобы пригласить нашу благотворительную организацию нашей партнерской жизни. Идея Татьяны была такой.
Принимая двух человек с этим заболеванием примерно в том же возрасте, они становятся друзьями в детстве и поддерживают их на выходе. девчушка Анджелина (Гель) сразу же понравилась, просмотрев видео Татьяны и подготовившись к принятию. ребенком -Вывив заключение, свяжитесь с опекуном прибрежного региона и свяжитесь с исполнительной школой.
Не оставляйте это в приюте по всей стране. о диагнозе spina bifida В то же время я искал мать второй Тани. со спинномозговой грыжей Ситуация стала очень гладкой, особенно когда я был определен, прямо рядом с моим домом. В конце августа Наста прибыл в дружелюбный дом Тани, месяц спустя физиотерапевтом финансирования. консультация 130 ребят Он нарисовал дорожную карту, чтобы расти, развиваться, быть активным и общаться Настиа. для детей-инвалидов Татьяна говорит,
Причина отдыха бифида .
