Spina bifida -В латыни он называется разделением позвоночника. у ребенка Происходит в матке, во многих случаях к спинномозговой грыже -повреждение спинного мозга и часто приводит к инвалидности. если ребенок Если вы останетесь сиротой, что вы будете ждать в будущем? И если он попадет в приемную семью 25 октября, ночь перед Международным информационным днем. о диагнозе spina bifida -Му мы передаваем особую историю, которая разбивает стереотипы и мысли людей о детях с особыми медицинскими возможностями и тех, кто принимает таких детей. о семьях Люди, которые принимают таких детей.
Приемная семья для сложных подростков и детей-инвалидов
Недавно подшефную девочку Наш фонд с особой болезнью – спинномозговой грыжей , или spina bifida , приняла в свою семью Мать Тани — замечательная женщина. На сегодня в семье Татьяна 14 из 17 детей эта семья Это почти 13 лет. С 18 до трех лет мать Таня уже достигла взрослого. Не только маленькая наша девочка Есть особые возможности для здоровья, кроме этого ребенка, два ребенка с ДЦП.
И здесь, как человек, знакомый с сиротами, у меня обычно есть наши новые вопросы приемным Какова ваша мотивация для ваших родителей стать такой сиротой? приемным «многородителем»?
Татьяна отвечает на собеседование, дублируя, и говорит, очевидно, с другой стороны и говорит, не скрывая ее, как она. В возрасте 37 лет у нее и ее мужа не было детей, связанных с крови, и пришло время принять решение. И ее мать Таня для всех детей приемных Груба говорит, что дети и дети это имеют в виду. подросткам Дети нарушают домашние правила и спрашивают ее, почему она это делает. Вот почему ваши дети имеют значение в моей жизни! «
Первыми в семье Татьяна — подростковый ребенок, и это было трудно и имела проблемы, но имела дело с этим. семья Она переехала в сельский дом площадью 350 квадратных метров. Благодаря участию в специальной программе города. В двух словах, есть все гармоничный рост детей, такие как бассейны, классные комнаты, круги, школы верховой езды и лыжные школы. и семьи .
Как взять в приемную семью ребенка с диагнозом спина бифида
Мать Таня придумала детей с особыми возможностями здравоохранения (инвалидность), но ожидала, что старейшины станут независимыми. ребята Ждал, что станет независимым. Летом 2020 года Татьяна связалась с Фондом Бифиды. ребенка с диагнозом Из профиля поддержки фонда – спинномозговая грыжа .
Татьяна задавала несколько вопросов обо мне, Эйменстас, умной болезни, болезни и программе, которая поддерживает сирот на этой болезни. Я спросил контакты других. приемных Дети с болью в спине бифида Он осмотрел местные материалы, связался с опекуном и отсортировал кандидатов.
Я был поражен работоспособностью и целеустремленностью этой женщины. Во время самоизоляции каким-то невероятным чудом она смогла пересмотреть свои выводы и записаться на прием к федеральному оператору.
И потому что ей это нравилось. девочка Татьяна, чудесное имя Ангелина, посетившая Московскую область по приглашению нашего партнёрского благотворительного фонда «Властелин жизни», работала с нами на лечении и обследовании малышей в Приморском крае. Татьяне пришла в голову такая идея. девочек Татьяне Ангелина сразу понравилась. из приемной семьи .
После видеоконференции Татьяна сразу понравилась Ангелине (Геле) и начала готовиться к усыновлению. девочки — Повторите заключение, обратитесь к опекуну Приморья, обратитесь к директору интерната. ребенка передали в семью не возвращаясь в детские дома по всей стране.
Параллельно мы искали секунданта Таниной матери. ребенка и нашли девчушку Это было так близко к моему родному городу, что было очень удобно, особенно во время изоляции». В конце августа Настя приехала в дом престарелых своей мамы Тани, а через месяц ее посетил физиотерапевт учреждения. консультация ребенка Они разработали для Насти дорожную карту роста, развития, активности и общения. в семье .
Татьяна говорит: ребенок Она бросает вызов другим. ребят Готов помочь позаботиться о Насте, а также подростки Они любят гулять с девочками. Ее мать говорит, что у нее золотой характер, и каждый это видит.
Последнего она тоже не забудет. девочку — Она ждет выздоровления мужа, чтобы поехать в Москву за Герей. Я продолжаю надеяться, что 6-летней Ангелине повезет так же, как 2-летней Насте, и что сестры смогут жить в этом прекрасном доме внутри и снаружи.
Что ждет ребенка-сироту с спинномозговой грыжей
Последний вопрос, который я всегда задаю как кандидат в приемные Каковы ваши сильные стороны и секреты? Здесь голос Татьяны становится громче и важнее, и я понимаю, что это не пустые слова, а глубоко продуманная и выстраданная позиция.
Было бы слишком упрощенно сказать, что это любовь, но она говорит, что для нее важнее всего смысл и значимость того, что она делает. Смысл жизни Татьяны – помощь детям. Прежде чем это произошло, приемной Мать занималась семейным бизнесом со своим мужем и была местной благотворительной организацией. Еда вкусная еда, пить сладости, в красивой одежде, очень интересная, много событий и путешествий, смех, но скучно! Теперь, когда дети находятся дома, органы защиты, психологи и ювенильная секция звонят напрямую. и подростки Татьяна, у которой есть инвалидность, говорит, что это очень интересно.
Я намерен понять ее. Я также понимаю, как повезло наш маленький Настуша. У меня уже есть коляска. девчушка В декабре 2-летня я-списают буквально и станут активным домом. ребенком Ты не спишь или приве т-hi в приюте. Итак, после достижения 18 лет, не ходите в школу нервных психиатрических знакомств по прибытии.
Однако, благодаря Богу, мать Таня должна защищать жизнь Настайи, мать и отец, детство, радость, занятия, обучение, здоровье и другие права, а также не иметь детей. Встречались. И сегодня, на ночь до Всемирного информационного дня о диагнозе spina bifida Когда я хочу поговорить о счастливой истории конца, я могу вспомнить это слово только в реестре семьи сирот. со спинномозговой грыжей Наш фонд 130 ребят Как Насти или гель для детей-инвалидов Как и Насти и гель, они являются не только здоровьем, но и человеческим счастьем.
И это то, что мы хотим, чтобы лучше, благотворительная организация Bifido Vesaid, более конкретно и всегда идти на шаг впереди проблемы. Хорошо. Вы можете поддержать проект, который поддерживает мужчи н-сирот сзади.< pran> Мать управляла семейным бизнесом со своим мужем и была местной благотворительной организацией. Еда вкусная еда, пить сладости, в красивой одежде, очень интересная, много событий и путешествий, смех, но скучно! Теперь, когда дети находятся дома, органы защиты, психологи и ювенильная секция звонят напрямую. бифида .
