Синдром Дауна и другие генетические заболевания у детей: какая коррекционная помощь нужна
(15 отзывов)
Наталья Келле дефектолог, семейный консультант
В последние годы их число быстро росло. генетических нарушений Детям. Эту печальную тенденцию видит на своей консультации Наталья Келле, паралич нижних конечностей, семейный консультант, автор книги «Особенные дети: Как подарить ребенку с отклонениями в развитии счастливую жизнь». Она сказала, что чаще всего она видит в своей клинике: генетические синдромы — Родители — самые вероятные противники. И она сказала: коррекционная помощь детям.
Генетика как Наука только развивается, мы знаем. о генетических Хотя отклонений не так много, правильная и ранняя диагностика очень важна при выборе образовательной или медицинской карьеры. помощи генетика для ребенка синдромы Они могут иметь самые разные проявления, включая умственную отсталость, аутизм, шизофрению и церебральный паралич.
Родителям необходимо знать о двух вещах: если у ребенка ненормальный внешний вид (например, необычная форма ушей, пальцев, глаз, странная походка и т. д.), и если специалист долго не может определиться с диагнозом (у каждого свой диагноз). поставил себе диагноз и уже проведено более 5 консультаций, но консенсуса достичь не удалось).
От рождения ребёнка с генетическими Хотя застрахованные семьи не являются проблемными, следующие категории, по-видимому, находятся в зонах повышенного риска:
- Семьи с детьми, у которых уже есть какая-то проблема генетическими отклонениями.
- Мамы старше 40 лет.
- Если у вас в анамнезе был самопроизвольный выкидыш или замершая беременность.
- Длительный контакт родителей с мутагенными нарушениями (радиационное воздействие, производство «вредных» химических веществ и т. п.).
Рассмотрим самые распространенные из них. генетические синдромы Необходимо помнить, что окончательный вывод относительно диагноза можно сделать только после тщательного осмотра генетика и комплексного обследования ребенка!
Синдром Дауна
На сегодняшний день это наиболее изученное заболевание. генетическое заболевание У детей снижен мышечный тонус и менее развита моторика. нарушение Функции вестибулярных органов. Для синдрома Дауна также характерны плоское лицо и шея, низко посаженные уши, увеличенный язык и «монголоидные» сегменты глаз. Однако эти физические характеристики проявляться Хотя есть различия в степени. Кроме того, вопреки распространенному мнению, дети с синдромом Дауна совсем другие. друг от друга И они больше похожи на своих родителей, чем друг на друга .
Эти дети обычно ласковы, артистичны, общительны, не склонны к асоциальному поведению. Степень интеллектуального снижения варьируется от тяжелой умственной отсталости до легкой задержки развития. Большинство детей могут учиться и развивать социальные навыки в программах для людей с ограниченными интеллектуальными возможностями.
синдром Ретта
Это генетическое заболевание Встречается только у девочек. Беременность и роды обычно протекают без происшествий, как и новорожденные. от других является ребенкомОднако после полутора-двух лет происходит регресс, развитие новых способностей прекращается, а темпы роста мозга замедляются.
Со временем развиваются характерные «детергенты», такие как засовывание руки за пояс, судороги, остановка дыхания во сне, недостаточный смех или крик, замедление развития конечностей и головы. Рост носит неравномерный характер: периоды его остановки или регресса сменяются импульсом движения вперед.
Существуют различные степени умственной отсталости, и работа с детьми с синдромом Летта может дать очень хорошие результаты, сочетая методы для детей с ДЦП и методы для детей с аутизмом. Катагенная фаза, конечно, становится значительно сложнее и медленнее. коррекционную Однако со временем это обязательно принесет свои плоды.
синдром Мартины Белл
Его еще называют синдромом расщепления Х-хромосомы. У детей лоб большой, слуховые проходы низкие, центральная часть лица недоразвита. Разрастания небольшие, обычно наблюдается снижение мышечного тонуса и косоглазие. Кожа бледная и очень эластичная. Ребенок очень подвижен, эмоционально неустойчив (возможны резкие переходы от смеха к слезам и наоборот), беспокоен.
Часто присутствуют аутистические черты: эхолалия, двигательные стереотипы, трудности с установлением зрительного контакта, повышенная чувствительность к свету, звуку и прикосновению. Практически у всех детей наблюдаются речевые нарушения: нарушение К ним относятся слоговое строение слов, дизартрия, своеобразная носовая тень.
Дети обычно готовы участвовать и хорошо восстанавливаться. Сочетание нескольких методов показало хорошие результаты для детей с аутизмом и умственным снижением.
Синдром Прадеры-Вилли
При этом генетическом синдроме Для детей в возрасте от 2 до 6 лет характерен повышенный аппетит и отсутствие чувства сытости. У детей с синдромом Прадера-Вилли наблюдают снижение мышечного тонуса, вытянутую форму головы, широкое плоское лицо, миндалевидные глаза, косоглазие, подковообразное туловище.
Дети обычно эмоциональны и жизнерадостны, но после шести лет появляется агрессивное психопатическое поведение. Со временем общее напряжение возрастает и наблюдается навязчивое поведение в виде «щипывания» кожи.
Большинство детей с синдромом «Вилли» в плане имеют снижение интеллекта, но визуальные восприятия часто очень развиты. В программах для детей с низким интеллектом дети хорошо обучены и обычно учатся читать глобальное чтение.
Синдром Ангелмана
Типичные знаки генетического заболевания -Сет, замораживая от смеха, эйфорию и счастливого выражения. Дети — гиперактивность. них нарушена Координация движения, часто три конечности. Для детей с этим синдромом как Нет канона вообще или 5-10 слов.
У детей недоедание кожи, больше места между зубами, гладкие ладони, постоянная жажда и секреция слюны. Обычно дети редко спят и какают. Часто вызывают судороги. Интеллект уменьшается. Объединение методов для детей с психическими заболеваниями и методами гиперактивных детей дает хорошие результаты.
Родители должны помнить, что это связано с диагнозом детей. с генетическими Просто потому, что есть аномалия что коррекционная Это не значит, что работа значима. К сожалению, сегодня нет способа вылечить метод. генетический синдром Однако во всех случаях можно улучшить состояние ребенка по сравнению с исходным состоянием.< pran> У детей почти всего синдрома Прадавилли интеллект уменьшается, но визуальное восприятие часто очень развито. В программах для детей с низким интеллектом дети хорошо обучены и обычно учатся читать глобальное чтение.
